Hospital do Servidor Público Estadual inova com tecnologia de última geração para prevenir AVC
O Hospital do Servidor Público Estadual (HSPE) está à frente de um dos mais modernos tratamentos para prevenção de Acidentes Vasculares Cerebrais (AVC). A instituição é uma das instituições públicas que realiza a terapia de oclusão do Apêndice Atrial Esquerdo (OAAE) com tecnologia de última geração, indicada aos pacientes que têm o risco aumentado de trombos no átrio esquerdo do coração, com restrição ao uso de anticoagulantes.
A tecnologia é aplicada aos pacientes com contraindicação ao uso de anticoagulantes. Entre janeiro de 2024 e 2025, o HSPE teve mais 1.500 atendimentos de pacientes com a fibrilação atrial. De acordo com o levantamento, o público feminino é o que mais sofre com o problema, totalizando 56,64% dos casos. Aproximadamente 1 a 2% dos pacientes com FA têm uma contraindicação absoluta sendo que 10 a 15% apresentam contraindicação relativa (situações em que o risco de sangramento precisa ser muito bem avaliado) ao uso de anticoagulantes orais (AVK ou DOAC’s).
A implantação do dispositivo Watchman FLX
O implante Watchman FLX
De acordo com o Chefe do Serviço de Arritmia Cardíaca do HSPE, José Marcos Moreira, a inovação é altamente eficaz e oferece menos complicações aos pacientes que não podem fazer uso de medicamentos anticoagulantes. “A disponibilidade de próteses de oclusão do apêndice atrial esquerdo no Hospital não só melhora a qualidade do atendimento, mas também coloca a Instituição na vanguarda dos tratamentos cardiovasculares no Brasil. Além disso, demonstra um compromisso com a modernização e a melhoria contínua dos serviços de saúde.”
A aplicação do implante é realizada uma única vez na vida e fecha o apêndice atrial esquerdo, atuando como uma “rolha” a fim de impedir a liberação de coágulos no sangue no coração. Para determinar a elegibilidade do procedimento, uma comissão de clínicos, cardiologistas e médicos intervencionistas chamada de “heartteam” determina os critérios dos pacientes com perfil para realizar o procedimento. Fazem parte da equipe: Dr. José Marcos Moreira, Dr. George Cesar Gimenez, Dr. Jefferson Curimbaba e Dr. Ney Valente. Os profissionais foram treinados pela Boston Scientific para unir expertises e ter mais assertividade nas indicações dos casos.
A tecnologia é aprovada pela FoodandDrugAdministration (FDA) e o procedimento OAAE é novidade na saúde pública e faz parte do Rol de Procedimentos da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) desde julho de 2024. A implantação do dispositivo apresenta baixo risco de complicação, mas é recomendado que o paciente evite esforço excessivo durante o primeiro mês, período de cicatrização do implante dentro do coração. O exame para acompanhar a evolução médica é o ecocardiograma.
Elegibilidade
Os critérios para a elegibilidade de pacientes são mapeados após análise minuciosa do corpo clínico e de especialistas. Fatores que podem aumentar a probabilidade da aplicação do implante são:
- Histórico de sangramento grave;
- Histórico ou risco de quedas;
- Alto risco de sangramento;
- Dificuldade em manter tratamento terapêutico com anticoagulantes;
- Interação medicamentosa. Anticoagulante não é adequado para tratamento prolongado com varfarina;
- Casos de trombocitopenia (número baixo de plaquetas), câncer ou risco de sangramento associado a tumores com anticoagulação sistêmica;
- Profissão/estilo de vida que coloca o paciente em maior risco de sangramento;
- Insuficiência renal grave
- AVC ou TIA prévios
Sobre Watchman FLX
“O Watchman FLX
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