A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Inluriyo (tosilato de inlunestranto), uma nova alternativa para o tratamento de pacientes com câncer de mama avançado.
A autorização foi publicada nesta segunda-feira (22) no Diário Oficial da União.
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o medicamento é administrado por via oral e destinado a pacientes adultos que já foram submetidos à terapia endócrina, conhecida também como tratamento hormonal.
De acordo com a Anvisa, o Inluriyo é indicado para casos de câncer de mama localmente avançado e não passível de remoção cirúrgica, além de tumores que já apresentaram metástase, ou seja, se espalharam para outras partes do corpo.
A aprovação contempla pacientes com características específicas da doença: receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor HER2 negativo (HER2-) e presença de mutação no gene ESR1.
Essas condições são identificadas por exames realizados durante o diagnóstico e o acompanhamento clínico, auxiliando os médicos na escolha da terapia mais adequada.
Outro diferencial do medicamento é que ele foi aprovado para uso isolado, sem a necessidade de associação com outros tratamentos.
A expectativa é que a nova terapia amplie as opções disponíveis para pacientes com câncer de mama avançado, oferecendo uma alternativa mais personalizada para casos com mutação genética específica.
Tatiane Linhares Vicente, com informações de Anvisa
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