A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novas indicações terapêuticas para o Trodelvy (sacituzumabe govitecana), medicamento utilizado no tratamento de adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN).As novas indicações contemplam pacientes com CMTN irressecável, localmente avançado ou metastático.
Em uma das situações, o medicamento poderá ser utilizado em combinação com pembrolizumabe como tratamento de primeira linha para pacientes cujos tumores apresentem expressão de PD-L1.
A segunda indicação permite o uso do Trodelvy como monoterapia, também em primeira linha, para pacientes que não sejam candidatos a tratamentos com inibidores de PD-1 ou PD-L1.Segundo a Anvisa, o câncer de mama triplo-negativo é considerado um subtipo agressivo da doença, associado a um prognóstico mais desfavorável e a um número mais limitado de opções de tratamento.
Nos casos localmente avançados, quando o tumor não pode ser removido por cirurgia, ou metastáticos, a doença pode apresentar rápida progressão e elevada mortalidade.O sacituzumabe govitecana pertence à classe dos conjugados anticorpo-fármaco.
O medicamento atua se ligando à proteína Trop-2, presente na superfície das células cancerígenas, para liberar diretamente nelas o componente quimioterápico.A atualização das indicações foi publicada no Diário Oficial da União na terça-feira (8).
Tatiane Linhares Vicente, com informações de Anvisa
Foto:Agência Brasil