A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento à base de semaglutida, princípio ativo também presente no Ozempic.
O produto, chamado Yluméc, é fabricado pela farmacêutica EMS.O registro foi publicado no Diário Oficial da União e classifica o Yluméc como medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida desenvolvida pela própria EMS e lançada em junho.
Segundo a empresa, o novo medicamento é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e será produzido na fábrica de peptídeos da EMS, localizada no complexo industrial de Hortolândia, em São Paulo.
A caneta aplicadora será disponibilizada em duas apresentações: uma de 1,5 ml, com quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg, e outra de 3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.A aprovação ocorre após o fim da patente do Ozempic no Brasil, em 20 de março, abrindo espaço para a produção de medicamentos à base do mesmo princípio ativo por outras empresas.
Em nota, a EMS informou que, após o registro, ainda serão definidas questões relacionadas ao preço, planejamento comercial e cronograma de lançamento do Yluméc.
Importante: apesar de ser popularmente associada ao emagrecimento, a indicação informada pela EMS para o Yluméc é o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
Tatiane Linhares Vicente, com informações de JD1
Foto:Ilustrativa